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提高 E. Coli細胞密度與增進蛋白質表現的關鍵因子
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一張表看懂病毒濃縮方法
病毒濃縮方法, 有採用傳統透析膜 (Dialysis Mambrane)方式, 最常用的則採用 離心管 (Spin Column). 而最近比較熱門與快速的則是採用 中空纖維膜 (Hollow Fiber) 處理.
茲就其分離原理, 操作方式以及效率, 整理出一張表如下 :
但濃度越高離心時間越長
過程中需不斷的更換緩衝液,以維持一定的濃度差與透析效率。
無法執行連續式,每離心完一次,需添加新的緩衝液,再離心處理,反覆此過程。
無法濃縮樣品,甚至透析過程中常是被稀釋
樣品易因膜的關係沾黏,而大幅降低回收率
Recovery Rate > 98.5%
樣品無法濃縮
無法預估與掌控
可設定最後濃縮體積,最小可達<0.5ml
不容易
不容易
可將相關管件先以 Auotclave 處理,全程於無菌操作台內進行換液與濃縮。全程無菌處理
無法處理較大量體積
較大體積需分管處理。若更大體積將無法處理
處理體積可由 1 ml ~ 數千公升均可
茲就其分離原理, 操作方式以及效率, 整理出一張表如下 :
傳統透析

離心分離

中空纖維膜處理

原理與方法
濃度差,產生自然對流滲透

利用透析膜內外之濃度差,以自然對流與滲透方式分離,於過程中外部之緩衝液需經常更換,以維持膜內外知濃度差異。
以離心力,樣品經分子篩,以Dead End方式分離

起初樣品能順暢的經過分子篩分離出大小分子。但隨著大分子漸漸聚集,將分子篩塞住,小分子也就愈難能被分離出。
同樣是利用分子篩分離,但採Cross Flow方式分離

樣品(大小分子)持續於中空纖維膜內流動,過程中小分子會順式經由分子篩流出,而其餘尚未被分離的大小分子仍會持續不停得流動,直至分離完成。
處理時間
慢且耗時
通常需耗時二天二夜才能完成分離與換液。
稍快
但濃度越高離心時間越長
快
操作手續
可執行連續式換液與濃縮
回收率
最低濃縮體積
無菌處理
放大處理
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快速簡單進行四氧化三鐵(Fe3O4)奈米透析(換液)

氧化鐵奈米粒子在奈米材料中廣為人知,其中四氧化三鐵(Fe3O4)為已知的生物相容材料,使用在生醫方面快40年了,也被允許用在人體方面。四氧化三鐵磁性奈米粒子有可溶水和可進入細微組織的特性,其常見的製作方法主要為共沉澱法(水相)和熱分解法(有機相)。在生物醫學應用的必要條件必須有(1)無生物毒性、(2)水溶性、(3)生物相容性等等,才可符合生醫應用。
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